Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало проверку молнупиравира, препарата от COVID-19 компании Merck. Об этом сообщает Business Wire.
Merck подала заявку на получение разрешения на экстренное использование в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и работает над подачей заявок в другие регуляторы по всему миру.
Merck начала производство молнупиравира до одобрения регуляторов и рассчитывает произвести 10 млн курсов лечения к концу 2021 года. Компания заключила неэксклюзивные добровольные лицензионные соглашения на молнупиравир с известными индийскими производителями дженериков для стран с низким и средним уровнями дохода.
e-mail: [email protected]
Ідеї оформлення, стиль та весь зміст сайту www.capital.ua є об'єктом авторського права та охороняються законом. Будь-яке використання матеріалів сайту допускається тільки при дотриманні правил передруку і за наявності гіперпосилання на www.capital.ua. Дозволяється використання тільки матеріалів, що знаходяться у відкритому доступі і лише за умови посилання та/або прямого відкритого для пошукових систем гіперпосилання на безпосередню адресу матеріалу на www.capital.ua www.capital.ua /a>. Посилання/гіперпосилання має бути розміщене в підзаголовку або першому абзаці матеріалу. Розмір шрифту посилання або гіперпосилання не повинен бути меншим за шрифт тексту використовуваного матеріалу. Будь-яке використання матеріалів, які знаходяться у закритому доступі та доступні лише зареєстрованим користувачам, допускається лише за попереднім письмовим дозволом правовласника. Категорично заборонено передрук, копіювання, відтворення, зміну або інше використання матеріалів, опублікованих з позначкою в рамках угоди про синдикацію з Financial Times Limited. Використання матеріалів, які містять посилання на агентства France-Presse, Reuters, Інтерфакс-Україна, Українські новини, УНІАН суворо заборонено. Матеріали, позначені знаком публікуються на правах реклами.
Всі права захищені. © 2012 - 2023